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  • 2016年9月, AZD9291 被CFDA列入快速审评通道,7个月后获批,相比美国2015年11月获批上市,在中国上市的时间仅相差1年4个月,相比过去有了很大改善。 AZD9291是全球第一个上市的第三代口
  • AZD9291 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期
  • AZD9291 是阿斯利康的第三代靶向EGFR-TKI,针对T790M突变导致的耐药有极好的响应率。同时印度ASSO公司的仿制药泰格松AZD9291,具有和原药相同的疗效,已经投放南亚各国市场。 阿斯利康公
  • AZD9291 (甲磺酸奥希替尼片 )是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤
  • AZD9291 ,又叫Osimertinib,是第三代EGFR TKI。该化合物是不可逆突变体选择性EGFR TKI(外显子19缺失型EGFRIC50=12.92nM,L858R/T790M EGFR IC50=11.44nM,野生型EGFR IC50=493.8nM)。 AZD9291是第一个批准的用于