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肺癌新药标靶药物解读AZD9291

发布时间:2017-04-25
标靶治疗已发展为晚期肺癌治疗的重要的一环,由第一代的易瑞沙(Iressa)及特罗凯(Tarceva),到第二代的阿法替尼(Afatinib),直至今天的Tagrisso (药品名称:Osimertinib, AZD9291),都为不断肺癌病人带来新希望。
 
2017年3月27日,记者通过维港健康了解到新型靶向药物的相关信息。AZD9291, 是针对T790M基因突变的标靶药,这个基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人的如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,所以AZD9291便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291也可以是其中一个治疗方案。
 
 
现时美国食物及卫生局(FDA),也因为这药物在临床研究的卓越成效、以及治疗的需要,加快AZD9291在美国的注册,在2015年11月13日便批准了AZD9291的注册,并准予使用于有T790M基因突变、并对第一线药物有抗药性的病人身上。香港的肿瘤中心亦可为病人引入AZD9291,提供最新最快的治疗。
 
大概有三分之二有表皮生长因子受体(EGFR+)的晚期肺癌病人有T790M基因突变,而临床研究亦显示当中有64%的病人会在使用AZD9291后,肿瘤会受到控制,而且比起没有T790M基因突变的细胞,AZD9291对T790M基因有突变的癌细胞有200倍的亲和力。换句话说,AZD9291对T790M基因突变的癌细胞有很强的针对性,副作用也较轻微,主要也只是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。晚期肺癌治疗发展到今天的第三代标靶药,为病人在治疗以及生活都带来不少改善,未来更多新药的开发以及临床的研究,定必为肺癌的治疗带来更多突破性的发展。
 
AZD9291暂时未获准在内地上市,病人可以通过维港健康预约香港综合肿瘤中心,或通过维港国际就医绿色通道与香港综合肿瘤中心的医生进行远程会诊,初步了解情况后再赴港,更加方便快捷。

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